2024 ผู้เขียน: Daisy Haig | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 03:14
คุณได้ติดตามข่าวจากแอฟริกาตะวันตกหรือไม่? การแพร่กระจายของไวรัสอีโบลาที่นั่นทำให้หัวใจสลายอย่างแท้จริง แม้ว่าผู้ที่อาศัยอยู่ในสหรัฐอเมริกาจะไม่ต้องกลัวอีโบลาเพียงเล็กน้อย (เว้นแต่คุณจะวางแผนจะเดินทางไปยังส่วนนั้นของโลก) นักวิจัยที่นี่ยังคงทำงานอย่างหนักเพื่อหาวิธีการรักษาแบบใหม่ที่มีศักยภาพ อย่างไรก็ตาม คุณอาจแปลกใจที่ได้ยินว่ามีงานที่แปลกใหม่ที่สุดบางส่วนที่โรงเรียนสัตวแพทย์ของมหาวิทยาลัยเพนซิลวาเนีย
ดร.โรนัลด์ ฮาร์ตี้ เป็นรองศาสตราจารย์ด้านจุลชีววิทยาที่ Penn Vet และร่วมกับนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ จาก Penn Vet สถาบันวิจัยโรคติดต่อทางการแพทย์แห่งกองทัพสหรัฐฯ มหาวิทยาลัย Thomas Jefferson และศูนย์ความหลากหลายทางเคมีของ Fox Chase เขากำลังพัฒนายาที่มีศักยภาพ ที่สามารถปฏิวัติวิธีการรักษาอีโบลาและไวรัสอื่นๆ ที่ส่งผลกระทบต่อคนและสัตว์
ฉันเพิ่งคุยกับ Dr. Harty เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับงานของเขา เมื่อถูกถามว่าทำไมจึงทำการวิจัยเกี่ยวกับอีโบลาที่โรงเรียนสัตวแพทย์ เขาตอบว่า:
“ฉันไม่ใช่สัตวแพทย์ แต่ฉันอยู่ที่โรงเรียนสัตวแพทย์ที่ทำวิจัยพื้นฐานเกี่ยวกับอีโบลาและไข้เลือดออกอื่น ๆ เป็นหลัก แต่เราก็ทำงานมากมายเกี่ยวกับไวรัสปากอักเสบ (VSV) และไวรัสพิษสุนัขบ้า [ทั้งคู่ ซึ่งเป็นเชื้อก่อโรคในสัตว์ที่สำคัญ] VSV เป็นญาติห่าง ๆ กับอีโบลา องค์ประกอบของไวรัส - วิธีที่พวกเขาแตกหน่อ [ออกจากเซลล์] และทำซ้ำ จีโนมของพวกมัน โปรตีนที่พวกเขาสร้างขึ้น - มีความคล้ายคลึงกันมาก VSV มี ทำหน้าที่เป็นระบบแบบจำลองที่ยอดเยี่ยม เป็นไวรัสที่เราทำงานด้วยได้ค่อนข้างง่าย โดยใช้ไวรัสเป็นตัวแทนเพื่อทำความเข้าใจการแพร่ระบาดในไวรัสอีโบลาที่ทำให้เกิดโรคมากขึ้น"
ปัญหาใหญ่อย่างหนึ่งในการพัฒนายาต้านไวรัส โดยเฉพาะยาต้านไวรัส RNA เช่น อีโบลา VSV โรคพิษสุนัขบ้า ไข้หวัดใหญ่ ไวรัสเวสต์ไนล์ ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV) ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องในแมว (FIV) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวในแมว ไวรัส (FELV) คือเมื่อสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทำซ้ำพวกเขาสามารถกลายพันธุ์ได้อย่างรวดเร็วและพัฒนาความต้านทานต่อยา Dr. Harty อธิบายว่าแนวทางของทีมของเขาเป็นนวัตกรรมที่พวกเขากำลังพยายามพัฒนายาที่ "เน้นโฮสต์"
เรากำลังพยายามกำหนดเป้าหมายปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์ไวรัสกับสารประกอบของเรา สิ่งที่เราและคนอื่น ๆ พบคือไวรัสเช่นอีโบลา โรคพิษสุนัขบ้า และ VSV hijack หรือคัดเลือกโปรตีนจากโฮสต์ที่ช่วยให้ไวรัสแตกตัว ไวรัสขโมยหน้าที่ของ โปรตีนจากโฮสต์เหล่านี้และใช้เพื่อจุดประสงค์ของมันเอง เราตั้งสมมติฐานว่าถ้าเราสามารถกำหนดเป้าหมายปฏิสัมพันธ์ของไวรัสกับโฮสต์นั้นได้ เราสามารถบล็อกหรือชะลอการแตกหน่อได้ เราคาดการณ์ว่าไวรัสจะไม่สามารถกลายพันธุ์ได้ทันที่ที่จะหลีกเลี่ยงตัวยับยั้ง นั่นคือการกำหนดเป้าหมาย อย่างน้อยก็ในบางส่วน หน้าที่ของโฮสต์เมื่อเปรียบเทียบกับฟังก์ชันที่กำหนดเป้าหมายเฉพาะโปรตีนของไวรัส
ขั้นตอนที่เราตั้งเป้าไว้เป็นขั้นตอนสุดท้ายในการเจริญเติบโต ดังนั้นไวรัสจึงอยู่บนพื้นผิวของเซลล์เจ้าบ้าน พวกมันไม่สามารถหลุดพ้นได้ แต่เป็นที่ที่ระบบภูมิคุ้มกันสามารถตอบสนองต่อเชื้อโรคนั้นได้
"[หน่อ] เปรียบได้กับการมีโจรขโมยรถพยายามเร่งให้พ้นจากการโจรกรรม ยาจะทำหน้าที่เหมือนแถบเหล็กแหลมที่วางไว้หน้ารถนั้น มันจะทำให้การติดเชื้อช้าลง เราหวังว่าจะช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันมีมากขึ้น ถึงเวลาพัฒนาตอบโต้เช่นแถบหนามให้เจ้าหน้าที่ตำรวจตามจับโจรได้
"ส่วนที่น่าตื่นเต้นอีกประการหนึ่งของการพัฒนาสารประกอบเหล่านี้คือพวกมันอาจมีช่วงสเปกตรัมที่กว้างมากของกิจกรรมเนื่องจากไวรัส RNA เหล่านี้จำนวนมากงอกออกมาจากเซลล์โดยใช้กลไกที่คล้ายคลึงกัน พวกมันทั้งหมดจี้เส้นทางโฮสต์เดียวกัน ดังนั้นสิ่งที่เราและคนอื่น ๆ ได้พบว่าถ้าเราสามารถสกัดกั้นการแตกหน่อของไวรัสอีโบลาได้ เช่น สารประกอบชนิดเดียวกันนั้นสามารถยับยั้งการแตกตัวของไวรัสอื่น ๆ เช่น พิษสุนัขบ้า VSV ไวรัส Marburg หรือแม้แต่เชื้อ HIV ได้ มีศักยภาพที่จะมียาที่สามารถต้านทานได้หลายอย่าง ตระกูลต่างๆ ของไวรัสอาร์เอ็นเอ"
งานของ Dr. Harty เผยให้เห็นถึงความเชื่อมโยงที่ลึกซึ้งระหว่างสุขภาพของสัตว์และมนุษย์ หวังว่าสารประกอบที่เขาและทีมของเขากำลังพัฒนาในท้ายที่สุดจะเป็นประโยชน์ต่อพวกเราทุกคน
ดร.เจนนิเฟอร์ โคทส์