2025 ผู้เขียน: Daisy Haig | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2025-01-13 07:18
ความผิดปกติ Pelger-Huët เป็นความผิดปกติที่สืบทอดมาซึ่งนิวโทรฟิลกลายเป็น hyposegmented (กล่าวคือ นิวเคลียสของเซลล์มีเพียงสองแฉกหรือไม่มีเลย) โดยส่วนใหญ่ โรคนี้เป็นโรคที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งส่งผลต่อแมวขนสั้นในบ้าน
อาการและประเภท
ข้อบกพร่องที่ไม่เป็นอันตรายนี้มีสองประเภท: เฮเทอโรไซกัสและโฮโมไซกัส เวอร์ชันเฮเทอโรไซกัสพบได้บ่อยกว่าและเป็นที่รู้จักเนื่องจากนิวโทรฟิลที่โตเต็มที่ของแมวมีลักษณะคล้ายแถบ (นิวโทรฟิลที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเล็กน้อย) และเมตาไมอีโลไซต์ (บรรพบุรุษของเม็ดโลหิตขาว) ความผิดปกติแบบเฮเทอโรไซกัสไม่สัมพันธ์กับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง มีความโน้มเอียงที่จะติดเชื้อ หรือมีความผิดปกติของเม็ดโลหิตขาว (เม็ดเลือดขาว) ในทางกลับกัน ความผิดปกติแบบโฮโมไซกัสมักจะเป็นอันตรายถึงชีวิตในครรภ์ แมวที่รอดชีวิตอาจมีเม็ดเลือดขาวที่มีนิวเคลียสกลมถึงวงรีบนรอยเปื้อนเลือด
มีรายงานความผิดปกติของโครงกระดูกและการพัฒนาของกระดูกอ่อนที่ผิดปกติในลูกแมวโฮโมไซกัสที่คลอดก่อนกำหนดหนึ่งตัว อย่างไรก็ตาม การเชื่อมโยงโดยตรงกับความผิดปกติของ Pelger-Huet ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างแน่ชัด
สาเหตุ
การศึกษาการเพาะพันธุ์ที่จำกัดอาจแนะนำการถ่ายทอดความผิดปกติในแมว
การวินิจฉัย
ในกรณีส่วนใหญ่ สัตวแพทย์ตรวจพบความผิดปกติในแมวของคุณโดยบังเอิญขณะทำการตรวจเลือดเป็นประจำ บนรอยเปื้อนเลือดจะมองเห็นการแบ่งส่วนนิวโทรฟิลของนิวโทรฟิล eosinophils basophils และ monocytes โดยที่นิวเคลียสของเซลล์มีเพียงสองแฉกหรือไม่มีเลย ลักษณะทางพันธุกรรมของโรคเปิดเผยโดยการตรวจเลือดจากพ่อแม่และพี่น้อง
การรักษา
ไม่จำเป็นต้องทำการรักษา เนื่องจากมีโรคทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของ Pelger-Huet
การใช้ชีวิตและการจัดการ
หากการเพาะพันธุ์เป็นเรื่องที่น่ากังวล การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถช่วยขจัดลักษณะนิสัยจากคนรุ่นต่อไปได้