Pelger-Huet Anomaly In Dogs

2024 ผู้เขียน: Daisy Haig | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 03:14

ความผิดปกติ Pelger-Huet เป็นความผิดปกติที่สืบทอดมาซึ่งมีลักษณะโดยการแบ่งส่วนนิวโทรฟิล (hyposegmentation) ของนิวโทรฟิล (เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง) โดยที่นิวเคลียสของเซลล์มีเพียงสองแฉกหรือไม่มีเลยเลย โดยส่วนใหญ่ โรคนี้เป็นโรคที่ไม่เป็นอันตรายซึ่งส่งผลต่อสุนัขหลายสายพันธุ์ รวมทั้งอเมริกัน ฟ็อกซ์ฮาวด์ ออสเตรเลียนเชพเพิร์ด และบาเซนจิ

อาการและประเภท

ข้อบกพร่องที่ไม่เป็นอันตรายนี้มีสองประเภท: เฮเทอโรไซกัสและโฮโมไซกัส เวอร์ชันเฮเทอโรไซกัสพบได้บ่อยกว่าและเป็นที่รู้จักเนื่องจากนิวโทรฟิลที่โตเต็มที่ของสุนัขมีลักษณะคล้ายแถบ (นิวโทรฟิลที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเล็กน้อย) และเมตาไมอีโลไซต์ (บรรพบุรุษของเม็ดโลหิตขาว) ความผิดปกติแบบเฮเทอโรไซกัสไม่สัมพันธ์กับภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง มีความโน้มเอียงที่จะติดเชื้อ หรือมีความผิดปกติของเม็ดโลหิตขาว (เม็ดเลือดขาว) ในทางกลับกัน ความผิดปกติแบบโฮโมไซกัสมักจะเป็นอันตรายถึงชีวิตในครรภ์ สุนัขที่รอดชีวิตอาจมีเม็ดเลือดขาวที่มีนิวเคลียสกลมถึงวงรีบนรอยเปื้อนเลือด

ความผิดปกติแบบเฮเทอโรไซกัสและความผิดปกติของโครงกระดูก เช่น การพัฒนาที่ผิดปกติของกระดูกอ่อนและกรามสั้น มีรายงานใน Samoyeds อย่างไรก็ตาม การเชื่อมโยงโดยตรงกับความผิดปกติของ Pelger-Huet ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างแน่ชัด

สาเหตุ

การศึกษาการเพาะพันธุ์ที่จำกัดอาจแนะนำการถ่ายทอดความผิดปกติในสุนัข อย่างไรก็ตาม การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ autosomal dominant ที่มีการแทรกซึมไม่สมบูรณ์ (ขาดการแสดงออกทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์ของ autosomal dominance) เกิดขึ้นในสุนัขเลี้ยงแกะชาวออสเตรเลีย

การวินิจฉัย

ในกรณีส่วนใหญ่ สัตวแพทย์ตรวจพบความผิดปกติในสุนัขของคุณโดยบังเอิญขณะทำการตรวจเลือดเป็นประจำ บนรอยเปื้อนเลือดจะมองเห็นการแบ่งส่วนนิวโทรฟิลของนิวโทรฟิล eosinophils basophils และ monocytes โดยที่นิวเคลียสของเซลล์มีเพียงสองแฉกหรือไม่มีเลย ลักษณะทางพันธุกรรมของโรคเปิดเผยโดยการตรวจเลือดจากพ่อแม่และพี่น้อง

การรักษา

ไม่จำเป็นต้องทำการรักษา เนื่องจากมีโรคทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของ Pelger-Huet

การใช้ชีวิตและการจัดการ

หากการเพาะพันธุ์เป็นเรื่องที่น่ากังวล การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถช่วยขจัดลักษณะนิสัยจากคนรุ่นต่อไปได้